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3-(Methoxycarbonyl)benzolboronsäure, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Beschreibung
Reagent used for tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence, copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides, one-pot ipso-nitration of arylboronic acids, copper-catalyzed nitration, cyclocondensation followed by palladium-phosphine-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling. Reagent used in Preparation of biaryls via nickel-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of aryl halides with arylboronic acid6, chromenones and their bradykinin B1 antagonistic active, Pt nanoparticles at Photoactive metal-organic frameworks resulting in efficient hydrogen evolution via synergistic photoexcitation and electron injecti, salicylate-based thienylbenzoic acids as E. coli methionine aminopeptidase inhibitor.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Reagenz für die tandemartige Pd(II)-katalysierte oxidative Heck-Reaktion und intramolekulare C-H-Amidierungssequenz, kupfervermittelte ligandenlose aerobe Fluoralkylierung von Arylboronsäuren mit Fluoralkyliden, Ein-Pot--Ipso-Nitrierung von Arylboronsäuren, kupferkatalysierte Nitrierung, Cyclokondensation gefolgt von einer Palladium-Phosphin-katalysierten Suzuki-Miyaura-Kopplung. Reagenz, das bei der Herstellung von Biarylen über die nickelkatalysierte Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion von Arylhalogeniden mit Arylboronsäure6, Chromenonen und deren Bradykinin B1 antagonistisch aktiven, Pt-Nanopartikeln an photoaktiven metallorganischen Gerüsten verwendet wird, was zu einer effizienten Wasserstoffentwicklung durch synergistische Photoanregung und Elektroneninjektion und salicylatbasierte Thienylbenzoesäuren als E. coli Methionin Aminopeptidaseinhibitor führt.
Löslichkeit
Es reagiert mit Wasser.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln fernhalten.
Spezifikation
Spezifikation
| Chemischer Name oder Material | 3-(Methoxycarbonyl)benzeneboronic acid |
| Schmelzpunkt | 136°C |
| Menge | 1 g |
| Löslichkeitsinformationen | Reacts with water. |
| IUPAC-Name | [3-(Methoxycarbonyl)phenyl]Boronsäure |
| Formelmasse | 179.97 |
| Reinheit (%) | 97% |
RUO – Research Use Only
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