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Thermo Scientific™ MssI (PmeI) (5 U/l)

Das Restriktionsenzym MssI (PmeI) erkennt GTTT^AAAC-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im B-Puffer (Isoschizomere: PmeI).

Brand:  Thermo Scientific™ ER1342

160.37 EUR gültig bis 2025-06-30
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Product Code. 10334350

  • 203.00 € / 1250 Einheiten

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Description

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Lambda-DNA verdaut mit MssI (PmeI), 0,7 % Agarose, 2 Spaltstellen

Herkömmliche Restriktionsendonukleasen sind eine große Ansammlung hochwertiger Restriktionsenzyme, die für den Einsatz in einem der Puffer des Fünf-Puffer-Systems optimiert sind. Darüber hinaus bietet der universelle Tango Puffer Vorteile bei Doppelverdauungen. Alle Enzyme zeigen unter den empfohlenen Puffer- und Reaktionsbedingungen 100 % Aktivität. Um eine konsistente Enzymleistung zu gewährleisten, enthalten Thermo Scientific Restriktionsenzym-Puffer vorgemischtes BSA, welches die Stabilität zahlreicher Enzyme verbessert und Schadstoffe bindet, die in DNA-Proben enthalten sein können.

5'...G T T T▵A A A C...3'

3'...C A A A▵T T T G...5'

Bedingungen für 100 % Aktivität:

  • 1x Puffer B: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 bei 37°C), 10 mM MgCl2 und 0,1 mg/ml BSA
  • Bei 37°C inkubieren

Lagerungspuffer:

  • MssI wird geliefert in: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 bei 25°C), 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0,1 mM EDTA, 0,2 mg/ml BSA und 50 % (v/v) Glycerin

Methylierungseffekte:

  • Dam: keine Überlappung — keine Auswirkung
  • Dcm: keine Überlappung — keine Auswirkung
  • CpG: möglicherweise Überlappung — keine Auswirkung
  • EcoKI: möglicherweise Überlappung — blockiert
  • EcoBI: keine Überlappung — keine Auswirkung

Verdauung von Agarose-eingebetteter DNA:

  • Es sind mindestens 5 U der Enzyme für den vollständigen Verdau von 1 μg in Agarose eingebetteter Lambda-DNA in 16 Stunden erforderlich
TRUSTED_SUSTAINABILITY
Specifications

Specifications

5 U/μl
MssI (PmeI)
Ja
Nein
Restriktionsenzym
Nicht empfindlich für Dam-Methylierung, Dcm-Methylierung und CpG-Methylierung, Dcm-Methylierung und CpG-Methylierung, Not CpG Methylation-Sensitive
10x Puffer B
37°C
1250 E
Herkömmliches Klonen
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