Invitrogen™ eBioscience™ Human IL-22 Platinum ELISA Kit

Beschreibung

Der ELISA für humanes Interleukin-22 (humanes IL-22) quantifiziert humanes IL-22 in Humanserum, Plasma, gepufferter Lösung oder Zellkulturmedium.Der Assay erkennt ausschließlich natürliches und rekombinantes Hu IL-22.Funktionsprinzip der Methode Der Festphasen-Sandwich-ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) für humanes IL-22 misst die zwischen einem zusammenpassenden Antikörperpaar gebundene Target-Menge.Ein zielspezifischer Antikörper wurde in den Wells der mitgelieferten Mikrotiterplatte vorbeschichtet.Proben, Standards oder Kontrollen werden dann in diese Wells gegeben und binden an den immobilisierten Antikörper (Capture).Das Sandwich entsteht durch Zugabe des zweiten Antikörpers (Detektor), dann wird eine Substratlösung hinzugefügt, die mit dem Enzym-Antikörper-Zielkomplex reagiert und ein messbares Signal erzeugt.Die Intensität dieses Signals ist direkt proportional zur Konzentration des in der Originalprobe vorhandenen Ziels.Strenge Validierung Jede hergestellte Charge dieses ELISA-Kits ist auf Kriterien wie Empfindlichkeit, Spezifität, Präzision und Chargenkonsistenz geprüft.Weitere Informationen zur Validierung werden in der Bedienungsanleitung angegeben.

IL 22, auch bekannt als IL-10-verwandter T-Zell-abgeleiteter induzierbarer Faktor, ist ein alpha-helikalisches Zytokin und gilt als Mitglied der IFN-IL-10-Familie, die IL-19, IL-20, IL-24, IL-26, Il-28, IL-29 und die Typ I- und II-Interferone beinhaltet. IL-22 wird hauptsächlich von aktivierten T-Zellen und NK-Zellen produziert. Beim Menschen befindet sich das IL-12-Gen auf dem q-Arm des Chromosoms 12 und weist strukturelle Ähnlichkeit mit IL10 auf. IL-22 wirkt, indem es den heterodimerischen Rezeptorkomplex, der aus dem primären Rezeptor IL-22R1 und dem Zubehörrezeptor IL-10R2 besteht, aktiviert. IL-22R1 bindet auch IL-20 und IL-24; IL-10R2 bindet auch IL-10, IL-27, IL-28 und IL-29. Die Bindung von IL-22 an seinen Rezeptorkomplex induziert die Signaltransduktion, insbesondere über den JAK-STAT-Weg. Zusätzlich zum membrangebundenen IL-22R1/IL-10R2-Komplex wurde ein löslicher einkettiger IL22-Rezeptor, genannt IL-22BP, nachgewiesen, der die IL-22-Bindung und -Signalisierung antagonisiert. IL-22 scheint die Immunzellen nicht direkt zu beeinflussen. Hauptziele des Zytokins scheinen nicht-immune Zellen zu sein, wie Zellen der Haut, des Verdauungs- und Atmungssystems sowie Hepatozyten und Keratinozyten. IL-22 wurde als Effektorzytokin der Th-17-Abstammung beschrieben. Zusammen mit IL-17A und IL-17F reguliert IL-22 Gene, die mit der angeborenen Immunität der Haut verbunden sind. IL-17A, IL-17F und IL-22 werden alle von Th-17-Zellen koexprimiert, sind aber unterschiedlich reguliert. Zu den Effekten von IL-22 gehören die Induktion von Reaktionspartnern der Akutphase und antimikrobiellen Proteinen sowie die Erhöhung der Mobilität von Keratinozyten. IL-22 wird bei chronischer Entzündung stark exprimiert und aktiviert nachweislich intrazellulärer Kinasen und Transkriptionsfaktoren. IL-22 ist entscheidend für die Abwehr von Infektionen mit extrazellulären Krankheitserregern und fördert die Wundheilung. IL-22 wird in aktivierten T-Zellen hochreguliert. Es wurde beschrieben, dass IL-22 IL-23-induzierte Akanthose und dermale Entzündungen durch Aktivierung von STAT3 vermindert.