Invitrogen™ Qtracker™ 625 Cell Labeling Kit

Beschreibung

• Qtracker 625-Marker besitzt Anregungs-/Emissionslinien (Ex/Em) von 405-585 nm/625 nm.
• Die zytoplasmatische Abgabe wird nicht durch ein spezifisches Enzym vermittelt; daher wurde keine Zelltypspezifität beobachtet
• Die Aufnahme erfolgt in der Regel in unter 1 Stunde.
• Die verabreichten Qdot Nanokristalle sind mit serumempfindlichen Zellen kompatibel
• Die intensive Fluoreszenz wird in komplexen Zellumgebungen und unter verschiedenen biologischen Bedingungen, darunter Veränderungen des intrazellulären pH-Werts, der Temperatur und der metabolischen Aktivität, aufrechterhalten
• Beobachten Sie markierte Zellen mit extensiver kontinuierlicher Beleuchtung, ohne die Photobleich- und Abbauprobleme, die häufig mit organischen Farbstoffen verbunden sind
• Verteilt in Vesikeln im Zytoplasma und werden von Tochterzellen für mindestens sechs Generationen vererbt: Die Fluoreszenz von Qtracker Markern ist bei einigen Zelllinien noch nach bis zu einer Woche nach der Aufnahme sichtbar
• Durch die langfristige zelluläre Retention eignen sich die Kits für die Untersuchung von Zellmotilität, Migration, Differenzierung, Morphologie und für Studien zu einer Vielzahl von weiteren Zellfunktionen
• Kein Austreten der Marker aus intakten Zellen, die von benachbarten Zellen in der Population aufgenommen werden sollen
• Einfache Überwachung auf verschiedenen Plattformen wie Durchflusszytometrie, Fluoreszenz-/Konfokalmikroskopie, Fluoreszenz-Mikrotiterplatten-Lesegeräte und High-Content-Bildgebungssysteme
• Die Zytotoxizität der in den Qtracker Zellmarkierungskits verwendeten Materialien wurde an einer Vielzahl von Zelllinien getestet, darunter CHO, HeLa, U-118, 3T3, HUVEC- und Jurkat-Zellen: Die Markierung mit Qtracker Zellmarkierungskits wirkt sich nur minimal auf die Expression von Zelloberflächenmarkern, die Zellvermehrung, die zelluläre Enzymaktivität und die Zellmotilität aus
• Nach der Markierung haben Forscher eine Vielzahl von Anwendungen für mit Qtracker-markierte Zellen nachgewiesen, darunter Zell-Co-Kultur und Zellassemblierung in heterotypische Assemblys, Multilineardifferenzierung, Transdifferenzierung gegenüber Zellfusion, embryonale und mesenchymale Stammzellverfolgung und Zellmigrationsdynamik

Zellanalyse, Zell-Tracing und Zell-Tracking, Zellviabilität, Proliferation und Funktion, Chemotaxis und Zellmigration

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