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Invitrogen™ ELISA-Kit, human, für AMPK alpha-1,2 (Phospho) [pT172]
Sandwich-ELISA-Kit
Marke: Invitrogen™ KHO0651
Beinhaltet: Mit AMPKα-Antikörper beschichtete 96 Well-Mikrotiterplatte, AMPKα [pT172]-Standard, Standard-Verdünnungspuffer, AMPKα [pT172]-Nachweisantikörper, Anti-Kaninchen-IgG-HRP (100x), HRP-Verdünnungsmittel, Waschpuffer-Konzentrat (25x), stabilisiertes Chromogen, TMB, Stopplösung, Plattenabdeckungen, detailliertes Protokoll mit Validierungstests
Beschreibung
Kit is designed to detect and quantify the level of AMPK alpha-1,2 (Phospho) [pT172] in fresh or frozen human cell lysates. Cross-reactivity has been observed in mouse and rat cells. The assay recognizes both natural and recomb. human AMPK alpha-1,2 (Phospho) [pT172]. Principle of the method A monoclonal capture antibody specific for AMPK alpha-1,2 (Phospho) [pT172] has been coated onto the wells of 96-well plate. During the first incubation, standards of known content and unknown samples are pipetted into the wells and the antigen binds to the immobilized (capture) antibody. After washing, a rabbit antibody specific for the target protein is added to the wells and serves as a detection antibody by binding to the immobilized protein captured during the first incubation. After washing, a HRP labeled anti-rabbit IgG is added. This binds to the detection antibody to complete the four member sandwich. After a third incubation and washing to remove all the unbound enzyme, a substrate solution (TMB) is added, which is acted upon by the bound enzyme to produce color. The intensity of this colored product is directly proportional to the concentration of target protein present in the original specimen and the O.D. can be read on a standard microplate reader. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.
AMPK ist ein Heterotrimer-Komplex, der aus einer katalytischen Alpha-Untereinheit und regulatorischen Beta- und Gamma-Untereinheiten besteht. Sie schützt Zellen vor Belastungen, die ATP-Abbau verursachen, indem sie ATP-verbrauchende biosynthetische Wege abschalten. Die Aktivierung von AMPK erfolgt durch hohe AMP- und niedrige ATP-Konzentrationen durch einen Mechanismus, der eine allosterische Regulierung, die Förderung der Phosphorylierung durch eine vorgeschaltete Proteinkinase, die als AMPK-Kinase bekannt ist, und die Hemmung der Dephosphorylierung umfasst. Aktiviertes AMPK kann in vivo Hydroxymethylglutaryl-CoA-Reduktase und Acetyl-CoA-Carboxylase phosphorylieren und regulieren, die wichtige regulatorische Enzyme der Sterol- bzw. Fettsäuresynthese sind. Die humanen Gene AMPK Alpha1 und AMPK Alpha2 kodieren ein 548- bzw. 552-Aminosäuren-Protein. Humanes AMPK Beta1 kodiert ein 271-Aminosäuren-Protein und humanes AMPK Beta2 kodiert ein 272-Aminosäuren-Protein. Das humane Gen AMPK Gamma1 kodiert ein 331-Aminosäuren-Protein. Humanes AMPK Gamma2 und AMPK Gamma3, die 569- und 492-Aminosäuren-Proteine sind, enthalten einzigartige N-terminale Domänen und können direkt an der Bindung von AMP innerhalb des AMPK-Komplexes beteiligt sein.Bestellinformation
Versandbedingung: Nasseis

Spezifikation
P54645, IL-27; P54646; Q09137; Q13131, Q5EG47, Q8BRK8 | |
<1 U/ml | |
HRP | |
Zelllysate | |
Maus | |
105787, 108079, 5562, 5563, 65248, 78975 | |
4 h | |
4.8 % | |
HRP | |
96 Tests | |
Zellextrakte (10 μl) | |
Mensch, Maus und Ratte. | |
4 h |
<1 U/ml | |
1.6 E/ml | |
ELISA-Kit | |
Serin/Threonin-Kinasen | |
Kolorimetrisches Mikrotiterplatten-Lesegerät | |
AMPK,AMPK2,AMPKa2,PRKAA,AMPK,AMPKa1 | |
7.6 % | |
Vorbeschichtete 96-Well-Platte, Standard, Nachweisantikörper, Anti-Kaninchen-HRP, HRP-Verdünnungsmittel, Waschpuffer, Waschpuffer, Chromogen, Stopplösung, Dichtungsfolien für Mikrotiterplatten | |
AMPK | |
RUO | |
2 bis 8 °C | |
1 h 20 min |
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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.