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Invitrogen™ ELISA-Kit für humanes PARP (gespalten) [214/215]
Sandwich-ELISA-Kit
Marke: Invitrogen™ KHO0741
609.52 EUR gültig bis 2025-12-31
Benutzen Sie den Promotions-Code "24080" um Ihren Promotions-Preis zu erhalten.
Beinhaltet: Mit PARP (Gespaltet)-Antikörper beschichtete 96-Well-Mikrotiterplatte; PARP (Gespaltet) [214/215]-Standard; Standard-Verdünnungspuffer; PARP (Gesamt) [214/215]-Nachweisantikörper; Anti-Kaninchen -IgG-HRP (100x); HRP-Verdünnungsmitttel; Waschpuffer-Konzentrat (25x); stabilisiertes Chromogen, TMB; Stopplösung; Plattenabdeckungen; detailliertes Protokoll mit Validierungstests
Beschreibung
The Human PARP (Cleaved) [214/215] ELISA Kit is designed to detect and quantify the level of PARP (Cleaved) [214/215] ) in fresh or frozen human cell lysates. The assay recognizes both natural and recombinant human PARP (Cleaved) [214/215]. Principle of the method A monoclonal capture antibody specific for PARP (Cleaved) [214/215] has been coated onto the wells of the 96-well plate. During the first incubation, standards of known content and unknown samples are pipetted into the wells and the antigen binds to the immobilized (capture) antibody. After washing, a rabbit antibody specific for the target protein is added to the wells and serves as a detection antibody by binding to the immobilized protein captured during the first incubation. After washing, a horseradish peroxidase labeled anti-rabbit IgG is added. This binds to the detection antibody to complete the four member sandwich. After a third incubation and washing to remove all the unbound enzyme, a substrate solution (TMB) is added, which is acted upon by the bound enzyme to produce color. The intensity of this colored product is directly proportional to the concentration of target protein present in the original specimen and the optical density can be read on a standard microplate reader. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.
Poly-ADP-Ribose-Polymerase (PARP) verwendet Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid (oxidierte Form) NAD als Substrat, um den Transfer von ADP-Ribose auf eine Vielzahl von nukleären Proteinakzeptoren zu katalysieren. Die Proteolyse von PARP zu seinem resistenten 85 kDa-Fragment ist ein früher Marker für den programmierten Zelltod (Apoptose) und wird durch das CPP32-Protein Caspase vermittelt. Die Spaltung tritt zwischen Adp216 und Gly217 auf, einer Stelle in PARP, der artenübergreifend erhalten ist.Bestellinformation
Versandbedingung: Nasseis

Spezifikation
Gehäuse P09874 | |
<0,062 ng/ml | |
Biotin | |
Zelllysate | |
Kolorimetrisches Mikrotiterplatten-Lesegerät | |
ADPRT,ADPRT 1,ADPRT1,ARTD1,PARP,PARP-1,PPOL,pADPRT-1 | |
5.3 % | |
Vorbeschichtete 96-Well-Platte, Standard, Biotinylierter Nachweisantikörper, Biotinylierter Nachweisantikörper, Waschpuffer, Stopplösung, Waschpuffer, Chromogen, Stopplösung, Dichtungsfolien für Mikrotiterplatten | |
PARP | |
RUO | |
2 bis 8 °C | |
1 h 20 min |
0.156 bis 10 ng/ml | |
0.156 bis 10 ng/ml | |
ELISA-Kit | |
Human | |
142 | |
4 h | |
4.6 % | |
HRP | |
96 Tests | |
Zellextrakte (10 μl) | |
Human | |
4 h |
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Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.