missing translation for 'onlineSavingsMsg'
Learn More

Occludin Mouse anti-Human, Mouse, Porcine, Rat, Clone: 1D3C4, Proteintech

Mouse Monoclonal Antibody

Marke:  Proteintech 66378-1-IG-20UL

 Lernen Sie weitere Varianten dieses

Artikelnummer. 16818205

  • 136.48 CHF / 20 Mikroliter
Nur noch null auf Lager
Lager vorrätig
Zum Warenkorb hinzufügen
Dieser Artikel kann nicht zurückgegeben werden. Rückgaberichtlinie anzeigen

Beschreibung

Beschreibung

This gene encodes an integral membrane protein that is required for cytokine-induced regulation of the tight junction paracellular permeability barrier. Mutations in this gene are thought to be a cause of band-like calcification with simplified gyration and polymicrogyria (BLC-PMG), an autosomal recessive neurologic disorder that is also known as pseudo-TORCH syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants. A related pseudogene is present 1.5 Mb downstream on the q arm of chromosome 5.
Spezifikation

Spezifikation

Occludin
Monoclonal
1 mg/mL
PBS with 50% glycerol and 0.02% sodium azide; pH 7.3
Q16625, Q61146, Q6P6T5
Ocln
Occludin Fusion Protein Ag4057
20 μL
Primary
Mouse, Human, Porcine, Rat
Antibody
IgG1
Immunohistochemistry (Paraffin), Western Blot
1D3C4
Unconjugated
OCLN
Occludin, OCLN
Mouse
Protein G
RUO
100506658, 18260, 397236, 83497
-20°C
Liquid
Produktvorschläge

Produktvorschläge

Videos
Sicherheitsdatenblatt (SDS)
Dokumentation

Dokumentation

Zertifikate
Aktionen

Aktionen

Berichtigung von Produktinhalten

Bitte geben Sie uns Ihr Feedback zu den Produktinhalten, indem Sie das folgende Formular ausfüllen.

Name des Produkts

Indem Sie auf Absenden klicken, erklären Sie sich damit einverstanden, dass Fisher Scientific sich mit Ihnen in Verbindung setzen kann, um Ihr Feedback in diesem Formular zu bearbeiten. Wir werden Ihre Informationen nicht für andere Zwecke weitergeben. Alle bereitgestellten Kontaktinformationen werden in Übereinstimmung mit unserer Datenschutzrichtlinie aufbewahrt. Datenschutzrichtlinie.

Vielen Dank, dass Sie uns helfen, unsere Website zu verbessern. Ihr Feedback wurde übermittelt