Schneiden Sie an GAAGAC(2/6)^-Stellen mit Thermo Scientific™ FastDigest™ BbsI (BpiI), das am besten mit dem universellen FastDigest Puffer schneidet (Isoschizomere: BpuAI, BstV2I).

Ideales Hilfsmittel zum Entfernen von DNA-Rückständen

Spezielle zum Degradieren einzelsträngiger RNA an C- und U-Resten mit der Endribonuklease RNase A.

T4-DNA-Ligase katalysiert die Bildung einer Phosphodiesterbindung zwischen nebeneinanderliegenden 5'-Phosphat- und 3'-Hydroxy-Enden in Doppelstrang-DNA oder -RNA.

Die aus Bacillus stammende neutrale Metalloprotease eignet sich zur Ernte von Zellen, die auf einer BD Matrigel™ Basalmembran-Matrix gewachsen sind

Das Restriktionsenzym FastDigest NotI erkennt GC^GGCCGC-Stellen und schneidet am besten bei 37 °C für 5 bis 15 Minuten mit dem universellen FastDigest Puffer (Isoschizomere: CciNI).

Der RiboLock RNase Inhibitor hemmt speziell die Aktivität der RNasen A, B und C und schützt dabei RNA unter verschiedenen Reaktionsbedingungen.

Secreted Frizzled-related protein-1 (sFRP-1) inhibitor; increases Wnt signaling

Enzyme und Puffer in einer einzigen Mischung

Optimieren Sie die Elektrophorese sowohl von genomischer als auch von großer supercoulierter DNA in Agarose- und Polyacrylamidgelen mit Thermo Scientific™ 50X TAE Puffer (Tris-acetat-EDTA).

Katalysieren Sie die Entfernung von 5'- und 3'-Phosphatgruppen aus DNA, RNA, Nukleotiden und Proteinen mit dieser thermosensitiven alkalischen Phosphatase.

Katalysator für die In-vitro-Rekombination von PCR-Produkten

Einfache, doppelte oder mehrfache DNA-Verdauung innerhalb von 5 bis 15 Minuten mit dieser weiterentwickelten Reihe von Restriktionsenzymen, die in einem Universalpuffer zu 100 % aktiv sind.

Natürliches Antioxidans zur Untersuchung der Rolle reaktiver Sauerstoffspezies in der Genexpression und Apoptose

Stabilisieren Sie Enzyme, erhöhen Sie die PCR-Ausbeute und verhindern Sie die Adhäsion von Enzymen mit dem Thermo Scientific™ Rinderserumalbumin.

Einfache, doppelte oder mehrfache DNA-Verdauung innerhalb von 5 bis 15 Minuten mit dieser weiterentwickelten Reihe von Restriktionsenzymen, die in einem Universalpuffer zu 100 % aktiv sind.

Aufgereinigt und auf nicht nachweisbare Mengen von RNase-Kontaminationen getestet

Das Restriktionsenzym FastDigest EcoRI erkennt G^AATTC-Stellen und schneidet am besten bei 37 °C für 5 bis 15 Minuten mit dem universellen FastDigest Puffer.

Das Restriktionsenzym FastDigest HindIII erkennt A^AGCTT-Stellen und schneidet am besten bei 37 °C für 5 bis 15 Minuten mit dem universellen FastDigest Puffer.

Elektrophorese von Nukleinsäuren in Agarose- und Polyacrylamidgelen mit dem Thermo Scientific™ 10X TBE-Puffer (Tris-borat-EDTA).

Schneiden Sie an GAAGAC(2/6 )^-Stellen mit dem Restriktionsenzym BpiI (BbsI), das am besten bei 37 °C im G-Puffer schneidet (Isoschizomere: BbsI, BpuAI, BstV2I).

Einfache, doppelte oder mehrfache DNA-Verdauung innerhalb von 5 bis 15 Minuten mit dieser weiterentwickelten Reihe von Restriktionsenzymen, die in einem Universalpuffer zu 100 % aktiv sind.

Schneiden Sie an Gm6A^TC-Stellen mit dem Restriktionsenzym Dpnl, das am besten bei 37 °C im Tango-Puffer schneidet (Isoschizomere: Mall).

Geeignet für die zeitsparende DNA-Entfernung an der Säule sowie für die effiziente DNA-Entfernung im Eluat. Das Macherey-Nagel™ NucleoSpin™ rDNase Set ist ein hochspezifischer rekombinanter DNase- und Reaktionspuffer für die effiziente Entfernung kontaminierender DNA. Ausreichend für 50 Mini-Präparate der Gesamt-RNA.

Eliminieren Sie sicher DNA-Kontaminationen aus RNA-Proben

Schneiden Sie an A^CCGGT-Stellen mit dem Restriktionsenzym BshTI (Agel), das am besten bei 37 °C im O-Puffer schneidet (Isoschizomere: AgeI, AsiGI, CspAI, PinAI).

Schneiden Sie an G^GATCC-Stellen mit dem Restriktionsenzym FastDigest™ BamHI, das am besten bei 37 °C für 5 bis 15 Minuten im universellen FastDigest Puffer schneidet.

Schneiden Sie an Gm6A^TC-Stellen mit Thermo Scientific™ FastDigest™ DpnI, das am besten bei 37 °C für 5 bis 15 Minuten im universellen FastDigest Puffer schneidet (Isoschizomere: Mall).

Ein CRISPR-Cas9-Protein der nächsten Generation, das für maximale Bearbeitungseffizienz entwickelt wurde.

Eine Endonuklease, die ein- und doppelsträngige DNA nicht spezifisch spaltet, um Di-, Tri- und Oligonukleotide mit 5'-Phosphat- und 3'-OH-Gruppen zu lösen.